Изображения
Цвета сайта
Размер шрифта:
RUS
ENG
Aa

Глава Минпромторга о восстановлении промышленности в период санкций

Подробнее

Денис Мантуров - интервью газете "Ведомости"

Подробнее

Денис Мантуров рассказал о новейших российских 3D-технологиях

Подробнее

Денис Мантуров: Остаться в стороне от глобальных процессов нельзя – важно занять место в их авангарде

Подробнее
m2_ids[37] = [{"ID":"1340313137","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","URL_ALIAS":"glava_minpromtorga_o_vosstanovlenii_promyshlennosti_v_period_sankciy","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313129","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","URL_ALIAS":"denis_manturov__intervyu_gazete_vedomosti","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313128","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","URL_ALIAS":"denis_manturov_rasskazal_o_noveyshih_rossiyskih_3dtehnologiyah","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313121","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","LONG_GRID":false}]; m2_count_ids[37] = 11; m2_hrefs[18] = '/press-centre/news/'; m2_hrefs_list[37] = '/activities/services/licensing/1_12/1_12_3/';

Перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее — документ СП)

Для получения документа СП производитель лекарственных средств или его уполномоченный представитель представляет в уполномоченный орган на бумажном носителе непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения, либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью:

  1. Заявление о выдаче документа СП (форма 1);

  2. Копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя или иностранного производителя;
  3. Копия промышленного регламента и копия(ии) документа(ов), описывающего(их) стадии производства (в случае отсутствия у производителя промышленного регламента) с указанием адреса(ов) каждой стадии производства лекарственного средства, с приложением схемы технологического процесса;
  4. Сведения о сроках проведения государственных закупок;
  5. Копия лицензии, выданной уполномоченным органом страны производителя лекарственных средств (или документа, на основании которого производитель лекарственных средств осуществляет деятельность по производству лекарственных средств).

m2_ids[19] = [{"ID":"42505","da":18,"href":"\/docs\/","URL_ALIAS":"perechen_stadiy","LONG_GRID":false}]; m2_count_ids[19] = 1; m2_hrefs[18] = '/docs/'; m2_hrefs_list[19] = '/activities/services/licensing/1_12/1_12_3/';
Рейтинг@Mail.ru
Rambler's Top100
Сообщить об ошибке
Нашли ошибку на сайте?
Выделите ее и нажмите
Ctrl+Enter