Изображения
Цвета сайта
Размер шрифта:
RUS
ENG
Aa

На заседании Коллегии Минпромторга России подвели итоги работы за 2017 год

Подробнее

Денис Мантуров о поддержке российских предприятий, попавших под санкции США

Подробнее

Глава Минпромторга Денис Мантуров — о том, каким может быть ответ на повышение США пошлин на алюминий

Подробнее

Денис Мантуров — о том, как сделать промышленность безотходной

Подробнее
m2_ids[37] = [{"ID":"1340313492","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","URL_ALIAS":"na_zasedanii_kollegii_minpromtorga_rossii_podvedut_itogi_raboty_za_2017_god_","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313496","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","URL_ALIAS":"denis_manturov_o_podderzhke_rossiyskih_predpriyatiy_popavshih_pod_sankcii_ssha","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313491","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","LONG_GRID":false},{"ID":"1340313418","da":18,"href":"\/press-centre\/news\/","LONG_GRID":false}]; m2_count_ids[37] = 15; m2_hrefs[18] = '/press-centre/news/'; m2_hrefs_list[37] = '/activities/services/licensing/1_12/1_12_3/';

Перечень документов, необходимых для предоставления государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза (далее — документ СП)

Для получения документа СП производитель лекарственных средств или его уполномоченный представитель представляет в уполномоченный орган на бумажном носителе непосредственно или направляет заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и описью вложения, либо в форме электронного документа, подписанного электронной подписью:

  1. Заявление о выдаче документа СП (форма 1);

  2. Копия документа, подтверждающего полномочия уполномоченного представителя производителя или иностранного производителя;
  3. Копия промышленного регламента и копия(ии) документа(ов), описывающего(их) стадии производства (в случае отсутствия у производителя промышленного регламента) с указанием адреса(ов) каждой стадии производства лекарственного средства, с приложением схемы технологического процесса;
  4. Сведения о сроках проведения государственных закупок;
  5. Копия лицензии, выданной уполномоченным органом страны производителя лекарственных средств (или документа, на основании которого производитель лекарственных средств осуществляет деятельность по производству лекарственных средств).

m2_ids[19] = [{"ID":"42505","da":18,"href":"\/docs\/","URL_ALIAS":"perechen_stadiy","LONG_GRID":false}]; m2_count_ids[19] = 1; m2_hrefs[18] = '/docs/'; m2_hrefs_list[19] = '/activities/services/licensing/1_12/1_12_3/';
Рейтинг@Mail.ru
Rambler's Top100
Сообщить об ошибке
Нашли ошибку на сайте?
Выделите ее и нажмите
Ctrl+Enter