Размер шрифта Цветовая схема

Документы

Федеральные законы

  • Федеральный закон от 04.05.2011 № 99–ФЗ (ред. от 15.04.2019) «О лицензировании отдельных видов деятельности»;
  • Федеральный закон от 26.12.2008 № 294–ФЗ (ред. от 15.04.2019) «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»;
  • Федеральный закон от 27.07.2010 № 210–ФЗ (ред. от 01.04.2019) «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг»;
  • Федеральный закон от 12.04.2010 № 61–ФЗ (ред. от 27.12.2018) «Об обращении лекарственных средств».

Постановления

  • Постановление Правительства РФ от 21.11.2011 № 957 (ред. от 10.11.2018) «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности»;
  • Постановление Правительства РФ от 06.07.2012 № 686 (ред. от 28.02.2019) «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств»;
  • Постановление Правительства РФ от 06.10.2011 № 826 «Об утверждении типовой формы лицензии»;
  • Постановление Правительства РФ от 05.06.2008 № 438 (ред. от 28.08.2018) «О министерстве промышленности и торговли РФ».

Приказы

  • Приказ Минпромторга России от 07.06.2013 № 877 (ред. от 20.10.2017) «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»;
  • Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 № 1607 (ред. от 12.12.2016) «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения»;
  • Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 № 916 (ред. от 18.12.2015) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики»;
  • Приказ Минпромторга России от 12.12.2013 № 1997 «Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств»;
  • Приказ Минздрава России от 01.11.2013 № 811н «Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения».
123317, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. 2
Сообщить об ошибке
Нашли ошибку на сайте?
Выделите ее и нажмите
Ctrl+Enter
Рейтинг@Mail.ru
Rambler's Top100