Изображения
Цвета сайта
Размер шрифта:
RUS
ENG
Aa

Отбор российско-израильских проектов промышленных НИОКР продолжается до 1 марта 2018 года

Подробнее

Глава Минпромторга Денис Мантуров — о создании в России единого каталога потребительских товаров

Подробнее

Денис Мантуров о чудо-коляске и создании инновационной продукции для людей с ограниченными возможностями

Подробнее

Пресс-центр

0

Событие

Минпромторг России обозначил основные законодательные инициативы в фармацевтической отрасли

17 мая в Санкт-Петербурге состоялось официальное открытие VII Петербургского Международного Юридического Форума, в рамках которого прошла сессия «Регулирование фармацевтического рынка». В мероприятии принял участие заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергей Цыб.

В рамках сессии обсуждались вопросы дальнейшего совершенствования государственного регулирования отрасли для создания дополнительного стимула в развитии собственных компетенций, прозрачного и комфортного поля для участников рынка.

Замглавы Минпромторга России отметил эффективность принятых механизмов регулирования и финансовых инструментов. Об этом свидетельствует число участников государственной программы развития фармацевтической и медицинской промышленности. Это 600 организаций разных форм собственности: от научно-исследовательских центров до производственных предприятий. При этом на каждый рубль, вложенный государством, приходится 5 рублей, инвестированных бизнесом.

«Бизнес видит огромный потенциал с точки зрения развития собственных проектных решений, - подчеркнул Сергей Цыб. - Необходимо дальнейшее совершенствование регуляторики в этом сегменте. Возможно рассмотрение создания дополнительных инструментов, которые защитят такие инвестиции и в дальнейшем будут стимулировать компании инвестировать в фармацевтическую область».

Обеспечены условия для развития программы импортозамещения в отрасли. В настоящее время в России производится 81,5% лекарств из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

«Минпромторг России большое внимание уделяет разработке собственных лекарств и активно поддерживает создание тех компетенций, которые впоследствии могут привести к выводу компаниями на рынок своих разработок, в том числе тех препаратов, который несут в себе высокий экспортный потенциал, - сказал замглавы ведомства. - Будем принимать сбалансированные решения для поддержки компаний, имеющих производство полного цикла».

«Фармпроизводитель полного цикла, реализующий продукцию в условиях конкурентного рынка, особенно чувствителен к качественной правовой среде, - отметил главный юрисконсульт ГК «ГЕРОФАРМ» Роман Должанский. -  Ведь острая конкуренция стимулирует добросовестных участников повышать качество и снижать издержки, например, за счет локализации производства, в то время, как недобросовестные - ищут возможность извлечения прибыли, используя «серые», околозаконные схемы. Отрадно сознавать, что в российском законодательстве предусмотрены механизмы защиты прав добросовестных участников закупок, как на уровне регулятора отрасли – ФАС России, так и за счет судебного контроля. Конечно, многое еще предстоит усовершенствовать, но даже существующее законодательство, при верном применении, позволяет эффективно и, главное, своевременно, получить доступ к торгам. Юридическая практика ГК «ГЕРОФАРМ» тому яркое подтверждение».

Тему перспектив локальной фармацевтической промышленности поднял в своем докладе председатель правления НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров» Захар Голант. В дискуссии также приняли участие коммерческий директор компании ЗАО «Активный компонент» Алена Меньшенина, директор по связям с органами государственной власти и правовым вопросам ГК «ХимРар» Дмитрий Галкин, заместитель генерального директора ПАО «Фармстандарт» Дмитрий Зайцев, заместитель генерального директора BIOCAD Алексей Торгов.

Ряд вопросов, касались законодательных инициатив, которые будут в зоне внимания Минпромторга России в 2017 году. Как подчеркнул Сергей Цыб, среди задач –адаптировать механизм специального инвестиционного контракта к особенностям фармацевтичской отрасли, создать регуляторное поле, чтобы компании, которые сегодня импортируют лекарства, размещали производство на площадках в России. По словам заместителя министра, сегодня созданы производственные мощности самого высокого международного уровня, загрузку которых необходимо обеспечить.

Справочно:

Международный юридический форум в Санкт-Петербурге учреждён в 2011 году и является крупнейшей площадкой для диалога политиков, юристов, экономистов и учёных, представляющих все основные экономические и правовые системы.

Цель форума – продвижение идей модернизации права в условиях глобальных изменений, в том числе решение задач в сфере улучшения взаимодействия правовых систем и выработки единых подходов к решению проблем развития права в современном мире, модернизации российского права с учётом лучшего опыта зарубежного нормотворчества и правоприменения, содействия развитию современной юридической науки и юридического образования в России и в мире.

Форум включает более 80 дискуссионных сессий, презентаций, лекций. Ожидается выступление свыше 500 российских и иностранных спикеров. В этом году в работе форума участвуют более 3,5 тыс. гостей из 70 стран.

0

Ваш комментарий может быть первым!

Оставить комментарий

Для того чтобы оставить комментарий, вам необходимо войти на портал!

Рейтинг@Mail.ru
Rambler's Top100

Календарь


Сообщить об ошибке
Нашли ошибку на сайте?
Выделите ее и нажмите
Ctrl+Enter